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北京师范大学 张俊杰

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张俊杰

姓名： 张俊杰
学校： 北京师范大学
学院： 生命科学学院
职称：  

张俊杰老师的简介

<div class> <p> 　　<img alt src style/></p> <p> 　　►</strong>个人简介</strong><br/> 　　张俊杰,教授、博士生导师<br/> 　　1988-1992，复旦大学生命科学院微生物系，本科生；1992-1995，北京生物制品研究所医学免疫学专业，硕士研究生；1995-1998，第四军医大学生物化学与分子生物学专业，博士研究生；1998-2000，第四军医大学生物化学与分子生物学教研室，讲师；2000-2004，美国新泽西医科和牙科大学Robert Wood Johnson医学院，博士后；2004-2005，北京生命科学研究所，博士后；2005-今，北京师范大学生命科学学院，教授。2005年入选北京市科技新星计划和教育部新世纪优秀人才支持计划，2005-2009年任细胞生物学系系主任，2009年3月起任细胞生物学研究所所长，细胞增殖及调控生物学教育部重点实验室主任。主持的本科生《分子生物学》双语课程被评为国家双语示范课程和国家精品课程。在Molecular Cell， Metabolomics，Molecular Cancer，FEBS Letter等学术刊物上发表SCI论文20篇。<br/> <br/> 　　►</strong>主要研究内容</strong><br/> 　　应激条件下细菌的生长调控机制：毒素-抗毒素系统(Toxin-antitoxin system)可以介导应激条件下细菌的生长抑制和死亡。我们通过对毒素-抗毒素系统（包括MazEF系统和PemIK系统）的研究，确立了以mRNA为靶位触发细菌死亡的新机制，并首次提出mRNA interferase的概念。在此基础上,我们将深入研究结核分枝杆菌(M. tuberculosis)中毒素-抗毒素系统对细菌的生长调控及其生理和病理意义，利用这些内源的自杀基因研发防控致病菌的新方法。<br/> 　　应激条件下肿瘤细胞的生长调控机制：重点研究在缺氧、营养缺乏、DNA损伤等应激条件下，肿瘤细胞增殖、自噬和凋亡的调控机制。<br/> 　　生物活性脂类分子（LPA、LPC、S1P和SPC等）的代谢调控及其生理和病理意义：重点研究生物活性脂类代谢关键酶Autotaxin(ATX)的表达调控机制，以及生物活性脂类分子在免疫调控和肿瘤发生中的作用。<br/> <br/> 　　►</strong>代表性论著</strong><br/> 　　Song Li, Bin Guo, Jianwen Song, Xiaoli Deng, Yusheng Cong, Pengfei Li, Ke Zhao, Lihong Liu, Gang Xiao, Feng Xu, Yingjiang Ye, Zhenwen Zhao, Menggang Yu, Yan Xu, Jianli Sang*, Junjie Zhang* (2013). Plasma choline-containing phospholipids: Potential biomarkers for colorectal cancer progression. Metabolomics 9(1):202-212. (* Co-corresponding Author)<br/> 　　Xiaolei Xie, Li Le, Yanxin Fan, Lin Lv, Junjie Zhang* (2012). Autophagy is induced through the ROS-TP53-DRAM1 pathway in response to mitochondrial protein synthesis inhibition. Autophagy 8(7): 1071-1084. (* Corresponding Author)<br/> 　　Song Li, Chaoyang Xiong, Junjie Zhang* (2012). ATX and LPA receptor 3 are coordinately up-regulated in lipopolysaccharide-stimulated THP-1 cells through PKR and SPK1-mediated pathways. FEBS Letter 586(6):792-797 (* Corresponding Author)<br/> 　　Song Li, Baolu Wang, Yan Xu, Junjie Zhang* (2011). Autotaxin is induced by TSA through HDAC3 and HDAC7 inhibition and antagonizes the TSA-induced cell apoptosis. Molecular Cancer 10(1):18 doi:10.1186/1476-4598-10-18  (* Corresponding Author)<br/> 　　Longxuan Zhao, Junjie Zhang* (2008) Biochemical characterization of a chromosomal toxin-antitoxin system in Mycobacterium tuberculosis. FEBS Letter 582(5)710-714. (* Corresponding Author)<br/> 　　Yonglong Zhang*, Junjie Zhang*, Klaus P. Hoeflich, Mitsuhiko Ikura, Guoliang Qing, Masayori Inouye. (2003). MazF cleaves cellular mRNAs specifically at ACA to block protein synthesis in Escherichia coli. Molecular Cell 12:913-923. (* Authors contributed equally)<br/> <br/> 　　►</strong>联系方式</strong><br/> 　　电话：010-58802137（Tel）<br/> 　　010-58807721（Fax）<br/> 　　电子邮件：jjzhang@bnu.edu.cn</p> </div>

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